生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
华和兴团队所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，华和兴团队清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;
做为设计施工一体化的节能环保型企业，节能是华和兴团队系统方案优先考虑的重点；华和兴团队最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了最新节能技术的环境解决方案；
华和兴可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。
对于生物净化工程，我司做出以下承诺：
1、行业经验：超过10年行业经验的施工团队，拥有一支超过10年行业经验的工程师队伍，工程师均持证上岗；
2、高品质净化设备：所用净化设备均符合国家标准；保证所有工程施工过程中使用的净化设备和净化材料都通过严格的检验，质量达标，综合品质处于行业最高水平；
3、严谨的施工标准：派遣项目总监全面负责工程现场管理，从施工开始到工程交付实施全程管控，100%不转包施工队，承建中心直接施工；
4、严格履行交付时间：华和兴拥有完整的施工队伍，工程资质雄厚，施工周期不会超过合同规定，按期交付让您满意的服务；
5、国家GMP检测：所有施工项目可保证通过国家GMP检测，所有施工项目均一次性通过GMP检测或其他质量检测；
6、完善的工程售后：系统专业的工程售后服务流程，保证您的无尘净化室贴心的服务，我们会定期免费上门为您保养、检修。
